折耳猫有什么隐形疾病？
谢邀 首先，我认为应该从什么是遗传病开始，毕竟题主既然提到了“遗传” 这个词。 我个人认为的遗传病定义应该是：由基因突变或者染色体异常而导致的疾病。 那么根据这个定义，遗传病可以分为两大类，一类是遗传代谢病（genetic metabolic disorder），另一类是遗传性疾病（genetic diseases)。
1. 遗传代谢病是由基因突变导致酶的活性改变或酶缺乏，从而使得某种代谢通路出现问题，产生的后果有可能是体内毒素堆积，也有可能是营养物质利用不足或者是产生过量。一般来说，这种由于单一基因缺陷造成的疾病相对较少，且症状较为明显，只要做好预防（遗传代谢病的预防请见我另一个答案 ），及早检查，治疗手段较多样而且有效。
2. 遗传性疾病主要是由于染色体异常而导致的染色体数目或者结构出现变化，进而引起表型异常的一类遗传病。这一类疾病又叫做染色体病（chromosome disorders）。常见表现为智能减退、生长发育迟缓以及特殊面容（比如先天愚型患者出现的眼距增宽、斜视、咬合不良等）等等。这类疾病的治疗通常结合药物、饮食、针灸、锻炼以及心理干预等综合方法进行。 当然，有的遗传性疾病例如血友病，单纯靠药物是很难根治的，需要定期注射防止出血；还有的白化病病人，只能靠涂抹防晒霜来抑制色素合成才能避免皮肤长时间被阳光灼伤。这些都需要医生根据病人实际情况来给出相应的治疗方案。
以上只是对遗传病大致分类，并不完全准确。不过，不管如何分类，遗传病都意味着致病因素来自机体内部，是先天性遗传物质损害引起的。 而折耳猫所携带的基因突不同于上述两种类型的遗传病，它的病因目前尚不明确，而且无法通过现有的检测手段检测到。也就是说，现阶段没有可能找到导致该基因突变的病因，更没办法提前预测发病的可能性。
对于已发的病例，虽然可以通过基因测序找到突变的基因位点，但是没法确定是该基因位点的突变导致了疾病的发生还是其他原因。 而且！最重要的是！目前还没有证据证明该基因突变与基因型的表达有关联[1]。这也就意味着目前没有办法判断该基因突变是不是表现为显性遗传，更没办法估计发病率。
所以，虽然称为“遗传病”，但就目前阶段而言，该病还不能算是真的遗传病。